All’inizio di questo mese Fitbit ha ottenuto l’autorizzazione dalla FDA statunitense per l’invio passivo di notifiche quando i suoi smartwatch e le sue smartband rilevano segni di fibrillazione atriale, una patologia cardiaca che colpisce più di 5 milioni di persone solo negli Stati Uniti secondo John Hopkins Medicine.

Ora l’azienda sta distribuendo questa funzionalità su nove dei suoi dispositivi indossabili, inclusi Fitbit Sense e Fitbit Charge 5.

La tecnologia alla base di queste notifiche di ritmo cardiaco irregolare su Fitbit è simile a quella utilizzata per l’elettrocardiogramma (ECG), ma non richiede altrettanto hardware.

La soluzione di Fitbit si affida all’algoritmo PPG (fotopletismografia) di Fitbit, che secondo la società è efficace al 98% nel rilevare la fibrillazione atriale rispetto a un dispositivo sanitario ECG tradizionale.

Fitbit inizia a distribuire le notifiche di ritmo cardiaco irregolare su 9 dispositivi indossabili

La funzionalità ECG è limitata ai modelli Fitbit Sense e Fitbit Charge 5, tuttavia le notifiche sul ritmo cardiaco irregolare saranno disponibili sui seguenti nove prodotti.

  • Fitbit Sense
  • Fitbit Versa 3
  • Fitbit Versa 2
  • Fitbit Versa Lite
  • Fitbit Charge 5
  • Fitbit Luxe
  • Fitbit Charge 4
  • Fitbit Charge 3
  • Fitbit Inspire 2

Fitbit rileva ritmi cardiaci irregolari senza alcuna interazione da parte dell’utente, effettuando letture quando chi lo indossa sta fermo o dorme. Le notifiche vengono inviate all’app Fitbit.

Le notifiche di ritmo cardiaco irregolare sono in rilascio per i dispositivi indossabili sopra elencati, ma potrebbero essere necessarie alcune settimane prima che raggiungano tutti gli utenti.

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